绪论 单元测试

1、单选题：
药效学是研究药物对机体的作用，包括药物的药理作用、 、临床应用、不良反应等内容。（ ）
选项：
A:吸收过程
B:血药浓度
C:作用机制
D:消除过程
E:其余都对
答案: 【作用机制】

2、单选题：
新药在批准上市后，将继续在社会人群中大范围内进行新药的安全性和有效性评价为 ,也称为售后调研。（ ）
选项：
A:临床前研究
B:Ⅰ期临床试验
C:Ⅳ期临床试验
D:Ⅲ期临床试验
E:Ⅱ期临床试验
答案: 【Ⅳ期临床试验】

3、单选题：
药物是指能影响和调节机体生理、生化和病理过程，用于 ，治疗，诊断及计划生育的物质。（ ）
选项：
A:健身
B:保健
C:预防
D:美容
E:其余都对
答案: 【预防】

4、判断题：
药理学是研究机体对药物作用的学科，而不关注机体对药物影响的学科。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】

5、判断题：
药理学在新药研发过程中包括临床前药理研究与新药临床研究两个部分。其中临床前药理研究又称非临床研究，是以动物为对象进行的药理试验。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

第一章 单元测试

1、单选题：
下列属于局部作用的是（ ）。
选项：
A:地西泮的镇静催眠作用
B:地高辛的强心作用
C:利多卡因的抗心律失常作用
D:口服布洛芬的退热作用
E:普鲁卡因的浸润麻醉作用
答案: 【普鲁卡因的浸润麻醉作用】

2、单选题：
下列表现为兴奋作用的是（ ）。
选项：
A:肌肉松弛
B:呼吸减慢
C:腺体分泌减少
D:心率减慢
E:肌肉收缩
答案: 【肌肉收缩】

3、单选题：
下列表现为抑制作用的是（ ）。
选项：
A:心率加快
B:肌肉松弛
C:腺体分泌减少
D:呼吸加快
E:腺体分泌增加
答案: 【腺体分泌减少】

4、单选题：
药物的两重性是指（ ）。
选项：
A:治疗作用和毒性反应
B:治疗作用与副作用
C:对因治疗与对症治疗
D:治疗作用与不良反应
E:预防作用与防治作用
答案: 【治疗作用与不良反应】

5、单选题：
阿托品治疗胃绞痛时引起的心率加快是（ ）。
选项：
A:继发效应
B:后遗效应
C:毒性反应
D:副作用
E:变态反应
答案: 【副作用】

6、单选题：
长期应用普萘洛尔降血压，突然停药可出现血压骤升是（ ）。
选项：
A:继发效应
B:毒性反应
C:停药反应
D:后遗效应
E:副作用
答案: 【停药反应】

7、单选题：
下列表示药物安全性的最佳参数是（ ）。
选项：
A:极量
B:半数有效量
C:最小有效量
D:半数致死量
E:治疗指数
答案: 【治疗指数】

8、单选题：
药物产生最大效应的能力称为（ ）。
选项：
A:效价强度
B:半数治疗量
C:效能
D:阈极量
E:治疗量
答案: 【效能】

9、单选题：
药物的内在活性是指（ ）。
选项：
A:药物穿透生物膜的能力
B:药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
C:药物脂溶性的强弱
D:药物水溶性的大小
E:药物与受体亲和力的高低
答案: 【药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力】

10、单选题：
药物与受体结合后，能否兴奋受体则取决于下列哪一因素（ ）。
选项：
A:是否有内在活性
B:药物的亲和力
C:药物分子量大小
D:药物剂量的大小
E:机体的反应性
答案: 【是否有内在活性】

第二章 单元测试

1、单选题：
药物的t1/2是通常是指（ ）：
选项：
A:药物的有效血浓度下降一半的时间
B:药物的血浆浓度下降一半的时间
C:药物的稳态血浓度下降一半的时间
D:药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
E:药物的组织血浓度下降一半的时间
答案: 【药物的血浆浓度下降一半的时间】

2、单选题：
吸收是指药物进入（ ）：
选项：
A:胃肠道的过程
B:靶器官的过程
C:细胞外的过程
D:血液循环的过程
E:细胞内的过程
答案: 【血液循环的过程】

3、单选题：
会发生首过效应的给药途径是（ ）：
选项：
A:静注
B:口服
C:舌下含化
D:肌注
E:皮下注射
答案: 【口服】

4、单选题：
药物消除过程是指（ ）：
选项：
A:药物的生物转化和排泄
B:经消化道排出
C:经肝药酶代谢破坏
D:药物在体内经各组织、器官的排泄
E:经肾排泄
答案: 【药物的生物转化和排泄】

5、单选题：
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这种现象是因为（ ）。
选项：
A:氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B:氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少
C:氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D:氯霉素是肝药酶活性增加，苯妥英钠代谢减少
E:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
答案: 【氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少】

6、单选题：
在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应（ ）。
选项：
A:连续恒速静脉滴注
B:缩短给药间隔
C:第一天的剂量加倍
D:首次给药剂量加倍
E:增加每次给药量
答案: 【首次给药剂量加倍】

7、单选题：
下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（ ）。
选项：
A:肌肉注射
B:皮下注射
C:皮肤给药
D:吸入
E:口服
答案: 【吸入】

8、多选题：
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（ ）。
选项：
A:结合率高，药物作用强
B:可影响药物的转运
C:结合率低，表明游离型药物比例高
D:结合型有药理活性，而游离型无药理活性
E:结合是可逆的，具有饱和性
答案: 【可影响药物的转运;
结合率低，表明游离型药物比例高;
结合是可逆的，具有饱和性】

9、多选题：
大多数药物经代谢转化后（ ）。
选项：
A:极性减少
B:极性增加
C:药理活性减弱或消失
D:药理活性基本不变
E:药理活性增强
答案: 【极性增加;
药理活性减弱或消失】

10、多选题：
肝肠循环的特点是（ ）。
选项：
A:具有肝肠循环特点的抗生素有利于胆道感染治疗
B:使药物的作用时间明显缩短
C:使药物的作用时间明显延长
D:药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环
E:使进入体循环的药量减少
答案: 【具有肝肠循环特点的抗生素有利于胆道感染治疗;
使药物的作用时间明显延长;
药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环】