第一章 单元测试

1、单选题：
恶性肿瘤通常属于（ ）。
选项：
A:体细胞遗传病
B:多基因遗传病
C:染色体遗传病
D:线粒体遗传病
E:单基因遗传病
答案: 【体细胞遗传病】

2、单选题：
通过比较发病一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础的医学遗传学研究方法是（ ）。
选项：
A:群体筛查法
B:染色体分析法
C:双生子法
D:家系调查法
E:疾病组分分析
答案: 【双生子法】

3、单选题：
由多对基因与环境因素共同作用引起的疾病是（ ）。
选项：
A:体细胞遗传病
B:线粒体遗传病
C:单基因遗传病
D:染色体遗传病
E:多基因遗传病
答案: 【多基因遗传病】

4、单选题：
调查某种疾病在患者亲属中的发病率，将其与一般人群的发病率进行比较，以判断该病的发生是否与遗传有关的方法，称为（ ）。
选项：
A:群体筛查法
B:染色体分析法
C:系谱分析法
D:种族差异比较
E:家系调查法
答案: 【家系调查法】

5、单选题：
下列关于遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（ ）。
选项：
A:遗传病常表现为家族聚集性
B:遗传病一定是先天性疾病
C:先天性疾病一定是遗传病
D:遗传病的症状在出生时一定表现出来
E:家族性疾病一定是遗传病
答案: 【遗传病常表现为家族聚集性】

第二章 单元测试

1、单选题：
基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（ ）。
选项：
A:DNA→rRNA→蛋白质
B:RNA→DNA→蛋白质
C:hnRNA→mRNA→蛋白质
D:DNA→mRNA→蛋白质
E:DNA→tRNA→蛋白质
答案: 【DNA→mRNA→蛋白质】

2、单选题：
断裂基因转录的过程是（ ）。
选项：
A:基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
B:基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
C:基因→hnRNA→戴帽、加尾、剪接→mRNA
D:基因→hnRNA
E:基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
答案: 【基因→hnRNA→戴帽、加尾、剪接→mRNA】

3、单选题：
断裂基因内含子和外显子的接头形式称（ ）。
选项：
A:GT-TA法则
B:GA-UG法则
C:AG-UC法则
D:GT-AG法则
E:GU-AG法则
答案: 【GT-AG法则】

4、单选题：
真核生物细胞断裂基因的编码序列是（ ）。
选项：
A:外显子
B:终止子
C:启动子
D:增强子
E:内含子
答案: 【外显子】

5、单选题：
属于转换的碱基替换为（ ）。
选项：
A:A和T
B:G和T
C:T和C
D:A和C
E:G和C
答案: 【T和C】

6、单选题：
属于颠换的碱基替换为（ ）。
选项：
A:C和U
B:A和G
C:T和U
D:T和C
E:G和T
答案: 【G和T】

7、单选题：
不改变氨基酸编码的基因突变为（ ）。
选项：
A:同义突变
B:错义突变
C:移码突变
D:无义突变
E:终止密码突变
答案: 【同义突变】

8、单选题：
由于突变使编码氨基酸的密码子变为终止密码，此突变为（ ）。
选项：
A:无义突变
B:同义突变
C:错义突变
D:移码突变
E:终止密码突变
答案: 【无义突变】

9、单选题：
人类基因组中的短串联重复序列，在世代交替的传递过程中重复次数逐代递增，这种突变形式为（ ）。
选项：
A:错义突变
B:静态突变
C:移码突变
D:动态突变
E:无义突变
答案: 【动态突变】

10、单选题：
能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合物，启动基因转录的特定DNA序列称为（ ）。
选项：
A:外显子
B:启动子
C:沉默子
D:增强子
E:内含子
答案: 【启动子】