2024知到答案 有机化学A 最新智慧树满分章节测试答案
第一章 单元测试
1、判断题:
有机分子中碳原子之间主要是通过共价键结合的。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
2、判断题:
共价键是指两个或多个原子通过共用电子对而产生的一种共价键。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
3、判断题:
在Lewis结构式中,两个原子间通常用一对电子表示共价单键,用两对电子表示双键,用三对电子表示叁键,孤对电子用黑点表示。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
4、判断题:
在Lewis结构式的书写中,可用一根短线或一对共用电子对表示一个共价键,要将所有的价电子(含孤对电子)都表示出来。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
5、判断题:
在Lewis结构式中,有机分子中形成共价键的一对电子分别属于成键的两个原子,孤对电子则只属于其中某一个原子,通过这种方式可以计算出分子中每一个原子周围的外层价电子总数,与其原子状态下的外层价电子总数相比,可以得出分子中各原子形成的形式电荷情况:若少了一个电子,则相当于失去了一个电子,就在该元素符号上加上一个正号,以表示该原子带了一个正电荷;若多了一个电子,则相当于得到了一个电子,就在该元素符号上加上一个负号,以表示该原子带了一个负电荷。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
6、判断题:
在Lewis结构式中,有机分子中原子的外层价电子一般不包括孤对电子。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【错】
7、判断题:
凡是烷烃中的碳原子形成的四个σ键的键轴均指向正四面体的四个顶点,键角均为109˚28´。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】
8、判断题:
烷烃中的碳原子是通过sp3杂化轨道形成4个σ键的,由于杂化轨道的对称轴均指向正四面体的四个顶点,因此烷烃中的碳原子形成的4个σ键均指向四面体的四个顶点,但如果与该碳原子成键的四个原子或原子团不完全相同时,键角不一定是109˚28´。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
9、判断题:
烯烃中双键上的碳原子是通过sp2杂化轨道形成σ键的,其杂化轨道的对称轴指向平面正三角形的三个顶点,彼此之间的夹角为120˚,因此双键上两个碳原子形成的5个σ键共面;双键两个碳原子上未参与杂化的p轨道彼此平行、侧面“肩并肩”重叠形成的1组π键电子云则对称分布于双键碳原子所形成的σ键所在平面的上方和下方。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
10、判断题:
炔烃叁键上的碳原子是通过sp杂化轨道形成σ键的,其杂化轨道的对称轴共线,彼此之间的夹角为180˚,因此叁键中两个碳原子形成的3个σ键共线;叁键中两个碳原子上未参与杂化的2组p轨道彼此平行、侧面“肩并肩”重叠形成的2组π键电子云则对称分布于叁键中σ键所在直线的上下和前后,围绕两个叁键碳原子核的连线成圆柱状对称分布。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
11、判断题:
开链化合物指的是碳原子互相连接成链状的化合物;由于这类化合物最初是从动物脂肪中获取的,也常被称做脂肪族化合物。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
12、判断题:
环状化合物指的是碳原子互相连接成环状的化合物,包括碳环化合物和杂环化合物两类。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
13、判断题:
杂环化合物指的是分子中含有碳氢之外的杂原子的化合物。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【错】
14、判断题:
根据化合物的性质差异,碳环化合物可分为脂环族化合物和芳香族化合物两类;同理,杂环化合物也可根据其性质差异,分为脂杂环化合物和芳杂环化合物两类。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
15、判断题:
有机化合物中的碳原子可以通过三种杂化轨道形成σ键:sp3杂化、sp2杂化和sp杂化。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
16、判断题:
碳原子在杂化时,原子由基态变成激发态,其中能量相近的2s轨道和2p轨道进行线性组合,组成能量相等的杂化轨道。杂化轨道的数目等于参与杂化的原子轨道的数目之和,并且包含原子轨道的成分。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
17、判断题:
碳原子形成杂化轨道以后,杂化轨道的方向性和成键能力更强。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
18、判断题:
凡是以sp3杂化轨道形成的4个σ键的键轴必然指向正四面体的四个顶点,其空间结构一定是正四面体结构,键角一定等于109˚28´。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】
19、单选题:
下列关于有机化合物结构的说法中,不正确的是:( )
选项:
A:伞形式也称透视式或楔形式,常用于表示分子的立体结构,其空间涵义为:处于纸面上的键用单实线表示,指向纸面里面的键用虚楔形线表示,指向纸面外面的键用粗楔形式表示。
B:在有机化合物的结构表达式中,键线式是用键线来表示碳架结构:单线表示单键,双线表示双键、三线表示叁键,每一个端点或每一个拐点均表示一个碳原子,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略不写,但是杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。
C:Lewis结构式、结构简式、蛛网式、键线式等常用于表示分子的构造式。
D:构象和构型都指的是分子中原子在空间的不同排列方式,一个化合物分子可以有多种不同构象,也可以有多种不同构型。
答案: 【构象和构型都指的是分子中原子在空间的不同排列方式,一个化合物分子可以有多种不同构象,也可以有多种不同构型。】
20、多选题:
关于“价键理论及共价键的键参数”,下列说法正确的是:( )
选项:
A:原子的所有原子轨道之间都可进行杂化,组成能量相等的杂化轨道,这样可使成键能力更强,体系能量降低,成键后可达到最稳定的分子状态。
B:价键理论认为:当两个氢原子从远处互相趋近时,如果他们所带的两个电子是自旋反平行的,那么,两个原子接近的过程中互相吸引,而且能量降低,此时,吸引力总是大于排斥力;当两个氢原子核间的距离缩小到一定距离时,吸引力等于排斥力时,电子在两个核中间的区域内受核的吸引,体系的能量降低到最低值。上述吸引力使两个原子结合起来形成共价键,这就是共价键的一种近似的处理方法。
C:价键理论的核心思想是成键的原子相互接近、轨道重叠,原子间共用自旋相反的电子对,使能量降低而成键。
D:共价键具有方向性,成键时要尽可能在电子云密度最大的地方重叠。如,σ键是由原子轨道(或杂化轨道)沿着键轴方向最大重叠形成的。π键则是在原子键轴平面的上方和下方,由原子轨道侧面最大重叠形成的。
答案: 【价键理论认为:当两个氢原子从远处互相趋近时,如果他们所带的两个电子是自旋反平行的,那么,两个原子接近的过程中互相吸引,而且能量降低,此时,吸引力总是大于排斥力;当两个氢原子核间的距离缩小到一定距离时,吸引力等于排斥力时,电子在两个核中间的区域内受核的吸引,体系的能量降低到最低值。上述吸引力使两个原子结合起来形成共价键,这就是共价键的一种近似的处理方法。;
价键理论的核心思想是成键的原子相互接近、轨道重叠,原子间共用自旋相反的电子对,使能量降低而成键。;
共价键具有方向性,成键时要尽可能在电子云密度最大的地方重叠。如,σ键是由原子轨道(或杂化轨道)沿着键轴方向最大重叠形成的。π键则是在原子键轴平面的上方和下方,由原子轨道侧面最大重叠形成的。】
21、多选题:
关于“共价键的断裂方式和有机反应类型”,下列说法正确的是:( )
选项:
A:均裂是指共价键断裂时,原成键电子对平均分配给原成键的两个原子,即旧键断键后原成键的两个原子分别形成自由基(游离基)中间体;由自由基中间体引发的反应叫自由基反应。
B:异裂是指旧键断裂时,原成键电子对不是平均分配给原成键的两个原子,而是由其中一个原子得到一对电子形成负离子,另一个原子则失去一个电子形成正离子,即旧键断键后原成键的两个原子分别形成正、负离子中间体(离子型中间体);由离子型中间体引发的反应叫离子型反应。
C:有机化合物中的化学键主要为共价键,一个共价键就是一对共用电子(成键电子);可以根据有机化合物中旧键断裂时原成键电子的分配方式不同,将共价键的断裂方式分为均裂和异裂两种。
D:有机化合物发生化学反应时,总会伴随着旧键的断裂和新键的形成。
答案: 【均裂是指共价键断裂时,原成键电子对平均分配给原成键的两个原子,即旧键断键后原成键的两个原子分别形成自由基(游离基)中间体;由自由基中间体引发的反应叫自由基反应。;
异裂是指旧键断裂时,原成键电子对不是平均分配给原成键的两个原子,而是由其中一个原子得到一对电子形成负离子,另一个原子则失去一个电子形成正离子,即旧键断键后原成键的两个原子分别形成正、负离子中间体(离子型中间体);由离子型中间体引发的反应叫离子型反应。;
有机化合物中的化学键主要为共价键,一个共价键就是一对共用电子(成键电子);可以根据有机化合物中旧键断裂时原成键电子的分配方式不同,将共价键的断裂方式分为均裂和异裂两种。;
有机化合物发生化学反应时,总会伴随着旧键的断裂和新键的形成。】
第二章 单元测试
1、判断题:
反应的热效应与反应的始态和终态无关,只与反应过渡态或中间体的能量有关。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】
2、判断题:
对于一个简单的一步基元反应来说,反应活化能的大小与反应物和生成物的结构和能量无关,只与过渡态的结构和能量有关。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】
3、判断题:
自由基反应中,在链传递(也叫链转移或链增长)阶段,总是消耗一个旧的自由基,产生一个新的自由基,从而使自由基链反应能传递下去。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
4、判断题:
下列碳自由基按相对稳定性顺序从小到大排列为:叔丁基自由基 < 异丙基自由基 < 乙基自由基 < 甲基自由基。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】
5、判断题:
利用不同结构的C—H键的解离能数据,可以得出相应的碳自由基的相对稳定性大小顺序:C—H键的解离能的值越低,说明形成的碳自由基相对于它的母体化合物来说,能量高得不多,形成的碳自由基相对较稳定。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
6、判断题:
共价键均裂时会产生两个带有孤电子(也叫单电子)的原子或原子团,称为自由基;自由基的外层价电子未达到八隅结构,一般不稳定。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
7、判断题:
按照Hammond 假说,如果一个简单的一步基元反应是放热反应,则该反应的过渡态通常会来得比较早,其过渡态的结构与能量应该与生成物更相似。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【错】
8、判断题:
Hammond把过渡态与反应物、中间体以及生成物关联起来,提出了Hammond假说:在简单的一步基元反应中,该步过渡态的结构和能量均与反应物或生成物中更接近的那边相类似。因此,可以根据一步反应中的反应物、中间体以及生成物的势能大小来讨论过渡态的结构。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】
9、判断题:
低温时,烷烃分子总是以优势构象——交叉式构象存在。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
10、判断题:
烷烃分子各构象之间的转换总是处于动态平衡之中,各种构象一般不能分离。温度越高,烷烃分子各构象之间的转变越快。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
11、多选题:
下列关于反应机理和过渡态理论的说法中,正确的是( )
选项:
A:在反应物之间相互接近的反应进程中,会出现一个能量比反应物和生成物均要高的势能最高点,与此势能最高点相对应的结构称为过渡态。
B:对于一个多步反应来讲,每步反应均有相应的过渡态和活化能,其中活化能最大的那步是整个反应的慢反应,也常常是整个反应的决速步骤。
C:过渡态理论强调的是分子相互作用的状态,并将过渡态与活化能联系起来:一般来说,如果过渡态相对比较稳定,则活化能相对较低,反应速率相对较快。
D:对于一个多步反应来讲,反应过程中会产生多个过渡态,也会产生相应的反应中间体,但一般都检测不到过渡态和中间体的存在。
答案: 【在反应物之间相互接近的反应进程中,会出现一个能量比反应物和生成物均要高的势能最高点,与此势能最高点相对应的结构称为过渡态。;
对于一个多步反应来讲,每步反应均有相应的过渡态和活化能,其中活化能最大的那步是整个反应的慢反应,也常常是整个反应的决速步骤。;
过渡态理论强调的是分子相互作用的状态,并将过渡态与活化能联系起来:一般来说,如果过渡态相对比较稳定,则活化能相对较低,反应速率相对较快。】
12、单选题:
下列关于自由基反应的说法中,不正确的是:( )
选项:
A:链终止阶段是指自由基中间体之间两两结合、导致自由基中间体消失的阶段,从而使自由基链反应不能传递下去而终止反应。
B:在自由基链转移阶段,总是由一个自由基参加反应后转变为另一个自由基,从而使得自由基链反应能传递下去。
C:自由基链反应一般经过三个阶段:链引发、链转移(亦称:链传递或链增长)、链终止。一般来讲,极性溶剂、酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响很大。
D:链引发阶段是开始产生自由基中间体的阶段,一般是在加热或光照或自由基引发剂作用下完成。
答案: 【自由基链反应一般经过三个阶段:链引发、链转移(亦称:链传递或链增长)、链终止。一般来讲,极性溶剂、酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响很大。】
13、单选题:
下列关于构象的说法中,不正确的是:( )
选项:
A:乙烷分子的优势构象是交叉式构象。
B:分子从一种较稳定构象变成另一种较不稳定构象,旋转时所必需的最低能量,称为“转动能垒”。
C:丁烷分子的四种典型构象的相对稳定性顺序由大到小排列是:全重叠>部分重叠>邻交叉>反交叉。
D:分子在可能的情况下,总是倾向于以能量最低的稳定构象存在,一旦偏离稳定构象,非稳定构象就具有一种恢复成稳定构象的力量,分子的这种张力称为“扭转张力”。
答案: 【丁烷分子的四种典型构象的相对稳定性顺序由大到小排列是:全重叠>部分重叠>邻交叉>反交叉。】