第一章 单元测试

1、单选题：
药物的通用名是（ ）。
选项：
A:采用相似药物相似词干的方法
B:各制药公司都可以使用
C:其余选项都是
D:由国家或国际命名委员会命名
答案: 【其余选项都是】

2、单选题：
下列哪一项不是药物化学的任务（ ）。
选项：
A:药物的合成工艺
B:药物的市场前景
C:药物的理化性质
D:药物的构效关系
答案: 【药物的市场前景】

3、单选题：
阿司匹林是药物的（ ）。
选项：
A:商品名
B:化学名
C:通用名
D:俗名
答案: 【通用名】

4、单选题：
（ ） 通常不是药物化学的主要任务。
选项：
A:研究药物的理化性质
B:为生产化学药物提供先进的工艺
C:确定药物的剂量和使用方法
D:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
答案: 【确定药物的剂量和使用方法】

5、单选题：
下列哪种技术与药物化学的研究无关（ ）。
选项：
A:计算机技术
B:固相合成
C:基因芯片
D:超导技术
答案: 【超导技术】

6、单选题：
凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能，符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）。
选项：
A:中药
B:药物
C:无机药物
D:天然药物
答案: 【药物】

7、多选题：
药物作用的生物靶点有（ ）。
选项：
A:核酸
B:离子通道
C:受体
D:酶
答案: 【核酸;
离子通道;
受体;
酶】

8、判断题：
新药开发者申请，WHO审定并公布的名称是通用名。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

9、判断题：
采用IUPAC系统命名法命名的名称是商品名。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】

10、判断题：
与受体有关的药物可分为激动剂和抑制剂。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】

第二章 单元测试

1、单选题：
新药研发的临床研究是在人体进行的药物系统性研究，大致分为三期，其中在健康志愿者身上进行的是（ ）。
选项：
A:I期
B:III期
C:I、II、III期
D:II期
答案: 【I期】

2、单选题：
易于穿过血脑屏障的适宜的分配系数logP为（ ）最合适。
选项：
A:3
B:4
C:5
D:2
答案: 【2】

3、单选题：
药物的解离度与生物活性的关系为（ ）。
选项：
A:合适的解离度，有最大活性
B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C:增加解离度，不利吸收，活性下降
D:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
答案: 【合适的解离度，有最大活性】

4、单选题：
在药物设计与合成中，引入的官能团会对理化性质产生影响。常在药物设计中用于增加药物的亲水性和溶解度的官能团是（ ）。
选项：
A:磺酸基
B:醚键
C:烷基
D:氨基
答案: 【磺酸基】

5、单选题：
决定药物药效的主要因素是（ ）。
选项：
A:药物必须有一定的浓度到达作用部位，并于受体互补结合
B:药物必须完全水溶
C:药物是否稳定
D:药物必须有较大的脂溶性
答案: 【药物必须有一定的浓度到达作用部位，并于受体互补结合】

6、单选题：
软药设计可以（ ）。
选项：
A:提高药物选择性
B:降低药物毒副作用
C:改善药物吸收
D:改变药物作用类型
答案: 【降低药物毒副作用】

7、单选题：
下列基团不属于OH的生物电子等排体的是（ ）。
选项：
A:NH2
B:F
C:C=O
D:CH3
答案: 【C=O】

8、单选题：
药物通过脂质的生物膜，需要药物分子有（ ）。
选项：
A:疏水性
B:酸碱两性
C:既有亲脂性，又有疏水性
D:亲脂性
答案: 【疏水性】

9、多选题：
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（ ）。
选项：
A:共价键
B:氢键
C:离子键
D:范德华力
答案: 【氢键;
离子键;
范德华力】

10、多选题：
可使药物脂溶性增加的基团是（ ）。
选项：
A:苯基
B:酯基
C:烷基
D:羟基
答案: 【苯基;
酯基;
烷基】