第一章 单元测试

1、单选题：
决定药品质量的是（ ）。
选项：
A:药品监督管理部门
B:检验部门
C:生产部门
D:领导部门
答案: 【生产部门】

2、单选题：
GMP是（ ）。
选项：
A:药品经营质量管理规范
B:药物临床试验质量管理规范
C:药品使用质量管理规范
D:药品生产质量管理规范
答案: 【药品生产质量管理规范】

3、单选题：
QC是指（ ）。
选项：
A:质量检验
B:质量管理
C:质量保证
D:质量控制
答案: 【质量控制】

4、单选题：
称取2.00g，是指称取重量为（ ）。
选项：
A:1.9995~2.0005g
B:1.5~2.5g
C:1.95~2.05g
D:1.995~2.005g
答案: 【1.995~2.005g】

5、单选题：
精密称定指准确至所称重量的（ ）。
选项：
A:1/10 000
B:1/10
C:1/1000
D:1/100
答案: 【1/1000】

6、单选题：
新中国成立至今，我国共颁布了几版《中国药典》（ ）。
选项：
A:8
B:11
C:10
D:13
答案: 【11】

7、多选题：
下列属于QC工作任务的是（ ）。
选项：
A:过程监控
B:文件管理
C:原辅料的检验
D:成品检验
答案: 【原辅料的检验;
成品检验】

8、多选题：
取样应满足（ ）。
选项：
A:均匀
B:科学性
C:合理
D:代表性
E:真实性
答案: 【均匀;
科学性;
合理;
代表性;
真实性】

9、多选题：
关于数据记录叙述正确的是（ ）。
选项：
A:原始记录不应留有空白区域或空白页
B:数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性
C:原始数据需由第二个有资质的人员进行复核
D:数据记录要真实、完整、字迹清晰、不得追溯性记录和提前记录
E:所有原始数据必须有保存
答案: 【原始记录不应留有空白区域或空白页;
数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性;
原始数据需由第二个有资质的人员进行复核;
数据记录要真实、完整、字迹清晰、不得追溯性记录和提前记录;
所有原始数据必须有保存】

10、多选题：
下列数据修约后为7.85的是（ ）。
选项：
A:7.846
B:7.845001
C:7.845
D:7.844
答案: 【7.846;
7.845001】

11、判断题：
药品有优等品和次品之分（ ）。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

第二章 单元测试

1、单选题：
关于pH计的校正，说法正确的是（ ）
选项：
A:可以不用校正
B:使用前，均应进行校正
C:使用前后，均应进行校正
D:使用后，均应进行校正
答案: 【使用前，均应进行校正】

2、单选题：
pH值测定的理想温度环境是（ ）
选项：
A:35℃
B:20℃
C:30℃
D:25℃
答案: 【25℃】

3、单选题：
《中国药典》规定25℃时测定人血白蛋白原液的pH值应为7.4，pH计校正误差应不大于±（ ）pH单位
选项：
A:0.5
B:0.02
C:0.2
D:0.01
答案: 【0.02】

4、单选题：
下列不属于物理常数的是（ ）
选项：
A:相对密度
B:旋光度
C:比旋度
D:折光率
答案: 【旋光度】

5、单选题：
具有旋光性的物质，分子结构中应具有（ ）
选项：
A:碳碳双键
B:共轭结构
C:羧基
D:手性碳原子
答案: 【手性碳原子】

6、单选题：
比旋度是指（ ）
选项：
A:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光
B:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
C:在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
D:在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光
答案: 【在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度】

7、单选题：
测定某物质的旋测定某物质的旋光度为向右旋转3.75度，则其表示方式为？（ ）
选项：
A:3.75°
B:+3.75°
C:- 3.75°
D:3.75
答案: 【+3.75°】

8、多选题：
影响旋光度的因素有（ ）
选项：
A:光程和光源
B:溶剂
C:温度
D:溶液浓度
答案: 【光程和光源;
溶剂;
温度;
溶液浓度】

9、多选题：
下列物质具有旋光性的有（ ）
选项：
A:乙醇
B:水
C:葡萄糖
D:氨基酸
答案: 【葡萄糖;
氨基酸】

10、判断题：
用“+”表示平面偏振光向右偏转成为右旋体（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】

11、判断题：
液体药品的相对密度，一般用比重瓶测定，测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重称（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】