第一章 单元测试

1、单选题:
药动学主要是研究(      )。
选项:
A:药物对机体的作用及其规律
B:药物在体内的变化及其规律
C:药物的临床疗效
D:药物在体内的吸收
E:药物疗效的影响因素
答案: 【药物在体内的变化及其规律

2、单选题:
药物是指(      )。
选项:
A:可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质
B:能干扰细胞代谢活动的化学物质
C:改变机体病理状态的物质
D:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
E:能影响机体生理功能的物质
答案: 【可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质

3、单选题:
药理学(      )。
选项:
A:是研究药物效应动力学的科学
B:是与药物有关的生理科学
C:是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
D:是研究药物的学科
E:是研究药物代谢动力学的科学
答案: 【是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科

4、单选题:
关于新药研发说法错误的是(      )。
选项:
A:国内外均未上市的药品属于创新药
B:已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理
C:未在中国境内生产的药品属于创新药
D:新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
E:国外已经上市,但未在中国境内上市的药品属于仿制药
答案: 【未在中国境内生产的药品属于创新药

5、单选题:
药效学主要是研究()
选项:
A:药物的临床疗效
B:药物疗效的影响因素
C:药物对机体的作用及其规律

D:药物在体内的变化及其规律
E:药物在体内的吸收

答案: 【药物对机体的作用及其规律

第二章 单元测试

1、单选题:
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(      )。
选项:
A:在胃中解离增多,自胃吸收减少
B:在胃中解离减少,自胃吸收增多
C:无变化
D:在胃中解离增多,自胃吸收增多
E:在胃中解离减少,自胃吸收减少
答案: 【在胃中解离增多,自胃吸收减少

2、单选题:
常用剂量,恒量恒速给药最后形成的血药浓度为(      )。
选项:
A:中毒浓度
B:有效血浓度
C:阈浓度
D:峰浓度
E:稳态血浓度
答案: 【稳态血浓度

3、单选题:
药物产生作用的快慢取决于(      )。
选项:
A:药物的转运方式
B:药物的排泄速度
C:药物的吸收速度
D:药物的光学异构体
E:药物的代谢速度
答案: 【药物的吸收速度

4、单选题:
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(      )。
选项:
A:增强
B:无效
C:不变
D:相反
E:减弱
答案: 【增强

5、单选题:
每隔t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度(      )。
选项:
A:3个
B:7个 
C:5个
D:9个
E:1个
答案: 【5个

6、单选题:
药物的时-量曲线下面积反映(      )。
选项:
A:在一定时间内药物的分布情况
B:在一定时间内药物消除的量
C:在一定时间内药物吸收入血的相对量
D:药物达到稳态浓度时所需要的时间
E:药物的血浆t1/2长短
答案: 【在一定时间内药物吸收入血的相对量

7、单选题:
药物的零级动力学消除是指(      )。
选项:
A:药物的消除速率常数为零
B:单位时间内消除恒量的药物
C:药物完全消除至零
D:单位时间内消除恒定比例的药物
E:药物的吸收量与消除量达到平衡
答案: 【单位时间内消除恒量的药物

8、单选题:
药物的生物转化和排泄速度决定其(      )。
选项:
A:后遗效应的大小
B:起效的快慢
C:最大效应的高低
D:作用持续时间的长短
E:副作用的多少
答案: 【作用持续时间的长短

9、单选题:
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(      )。
选项:
A:药物转运加快
B:药物暂时失去药理活性
C:药物代谢加快
D:药物作用增强
E:药物排泄加快
答案: 【药物暂时失去药理活性

10、单选题:
多次给药方案中,缩短给药间隔可(      )。
选项:
A:延长半衰期
B:提高CSS 的水平
C:使达到CSS 的时间缩短
D:提高生物利用度
E:减少血药浓度的波动
答案: 【减少血药浓度的波动

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