第一章 单元测试

1、单选题:
药物化学发展的“黄金时期”是指( )。
选项:
A:19世纪中期至20世纪初
B:19世纪初至19世纪中期
C:20世纪30至70年代
D:20世纪初至20世纪中期
答案: 【20世纪30至70年代

2、单选题:
受法律保护的药物名是( )
选项:
A:商品名
B:通用名
C:别名
D:化学名
答案: 【通用名

3、判断题:
药物的作用靶点有受体、酶、离子通道和核酸。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

4、单选题:
下列不属于“药物化学”研究范畴的是( )
选项:
A:确定药物的剂量和使用方法
B:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
C:阐明药物的化学性质
D:发现与发明新药
答案: 【确定药物的剂量和使用方法

5、单选题:
凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称( )。
选项:
A:天然药物
B:无机药物
C:合成有机药物
D:化学药物
答案: 【化学药物

第二章 单元测试

1、单选题:
进入新药研究与开发阶段的具有一定活性的新化合物称之为( )。
选项:
A:候选药物
B:先导化合物
C:新药
D:研究中的新药
答案: 【研究中的新药

2、单选题:
药物与受体结合时的构象称为( )。
选项:
A:反式构象
B:优势构象
C:药效构象
D:等效构象
答案: 【药效构象

3、单选题:
药物亲脂性与生物活性关系为( )。
选项:
A:适当亲脂性,会有最佳生物活性
B:降低亲脂性,会使作用时间延长
C:增加亲脂性,会使作用时间缩短
D:降低亲脂性,不利于药物吸收,导致生物活性下降
答案: 【适当亲脂性,会有最佳生物活性

4、单选题:
下列哪一项不属于新药研发的过程( )。
选项:
A:制定研究计划,设计实验方案,并实施之获得NCE
B:临床试验(或临床验证),获得NDA
C:上市后研究,临床药理和市场推广
D:临床前研究,获得IND
答案: 【上市后研究,临床药理和市场推广

5、单选题:
药物与受体之间形成电荷转移复合物,主要可以( )。
选项:
A:增加药物溶解度与稳定度
B:增加药物稳定性和溶解度
C:增加药物溶解度和稳定度,增大与受体结合强度
D:增加药物稳定度和与受体结合
答案: 【增加药物溶解度和稳定度,增大与受体结合强度

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