2024知到答案 药物化学（山西医科大学） 最新智慧树满分章节测试答案

第一章 单元测试

1、单选题：
药物的解离度与生物活性的关系（ ）。
选项：
A:增加解离度，不利吸收，活性下降
B:增加解离度，离子浓度上升，活性增强
C:合适的解离度，有最大活性
D:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
答案: 【合适的解离度，有最大活性】

2、单选题：
下列哪种说法与前药的概念相符合？（ ）。
选项：
A:药效潜伏化的药物
B:经结构改造降低了毒性的药物
C:用酯化方法做出的药物
D:用酰胺化方法做出的药物
答案: 【药效潜伏化的药物】

3、单选题：
解热镇痛药阿司匹林，结构中含有（D）。
选项：
A:酯基
B:羟基
C:苯基
D:卤素
答案: 【酯基】

4、单选题：
药物与受体结合的构象是（ ）
选项：
A:反式构象
B:优势构象
C:最低能量构象
D:药效构象
答案: 【药效构象】

5、单选题：
抗肿瘤抗代谢药物的设计采用了下列哪种原理？（ ）
选项：
A:拼合原理
B:前药原理
C:生物电子等排
D:软药
答案: 【生物电子等排】

6、单选题：
下面叙述中不正确的是（ ）
选项：
A:理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。
B:分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。
C:具有相同解离率，作用于相同受体的化合物，多显示相同的生物活性。
D:特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。
答案: 【具有相同解离率，作用于相同受体的化合物，多显示相同的生物活性。】

7、多选题：
下列说法正确的是（ ）
选项：
A:软药是易于被代谢和排泄的药物
B:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
C:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
D:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
答案: 【软药是易于被代谢和排泄的药物;
生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性;
前药进入体内后需转化为原药再发挥作用;
新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程】

8、多选题：
通常前药设计用于（ ）
选项：
A:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
B:改变药物的作用靶点
C:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
D:消除不适宜的制剂性质
答案: 【将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性;
增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布;
消除不适宜的制剂性质】

9、多选题：
先导化合物可来源于（ ）
选项：
A:借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
B:天然生物活性物质的合成中间体
C:组合化学与高通量筛选相互配合的研究
D:具有多重作用的临床现有药物
E:偶然事件
答案: 【借助计算机辅助设计手段的合理药物设计;
天然生物活性物质的合成中间体;
组合化学与高通量筛选相互配合的研究;
具有多重作用的临床现有药物;
偶然事件】

10、多选题：
表示药物在有机相中的溶解度，可用（ ）
选项：
A:疏水性
B:亲水性
C:酸碱性
D:亲脂性
答案: 【疏水性;
亲水性;
亲脂性】

第二章 单元测试

1、单选题：
可使药物的亲水性增加的基团是（ ）
选项：
A:卤素
B:羟基
C:脂环
D:硫原子
E:酯基
答案: 【羟基】

2、单选题：
反应类型不属于第Ⅰ相生物转化的是（ ）
选项：
A:水解反应
B:还原反应
C:甲基化结合
D:羟化反应
E:氧化反应
答案: 【甲基化结合】

3、单选题：
不参与药物体内的Ⅱ相生物转化的分子是（ ）
选项：
A:氨基酸
B:硫酸
C:葡萄糖醛酸
D:丙酮酸
E:谷胱甘肽
答案: 【丙酮酸】

4、单选题：
关于第Ⅰ相生物转化的描述不正确的是（ ）
选项：
A:第Ⅰ相反应的产物也可以直接排泄
B:为第Ⅱ相反应辅垫
C:是母体药物分子本身通过氧化、还原、水解等途径引入非极性基团
D:第I相反应类型主要有氧化反应、还原反应、水解反应和羟化反应
E:主要为引入官能团反应
答案: 【是母体药物分子本身通过氧化、还原、水解等途径引入非极性基团】

5、多选题：
第I相生物转化发生的化学反应主要有（ ）
选项：
A:水解
B:结合反应
C:羟基化
D:氧化
E:还原
答案: 【水解;
羟基化;
氧化;
还原】